1/ THỬ NGHIỆM CÔNG CỤ BIÊN TẬP REPLAY MỚI

Những nhà sáng tạo nội dung LMHT được Riot Games phê duyệt sắp có cơ hội trải nghiệm Replay API, một trong những công cụ mới nhất được nhà phát triển tạo ra để biên tập các đoạn replay in-game.

Nó sẽ bao gồm rất nhiều những thứ mà cộng đồng LMHTdã yêu cầu từ lâu – bao gồm timeline, tùy ý di chuyển góc nhìn camera, xuất video và ẩn nhiều thành phần trong đoạn replay.

Đáng chú ý, công cụ này sẽ mang mã nguồn mở - tức là cộng đồng hoàn toàn có thể tùy chỉnh, bổ sung thêm những tính năng mà họ cho là cần thiết để nó ngày càng hoàn thiện.

Replay API hiện mới chỉ có ngôn ngữ tiếng Anh và sẽ ra mắt ở tất cả các cụm máy chủ cùng với bản cập nhật 9.4 – theo thông báo của Riot.

Replay API mới sẽ đem tới những trải nghiệm mới cho các nhà sáng tạo nội dung LMHT, giúp họ sản xuất ra những sản phẩm chất lượng hơn cho cộng đồng người chơi.

Trước đó, những nhà sáng tạo nội dung LMHT vốn chỉ quen sử dụng Creator Suite, một công cụ được phát triển2 bởi SkinSpotlight - một kênh YouTube chuyên khai thác LMHT. Creator Suite có những tính năng gần như tương tự với Replay AI khi cho phép người sử dụng tạo ra các trailers như “The Coven and The Eclipse” – giới thiệu những bộ trang phục Huyền Thoại của Leona.

2/ CÂN BẰNG SỨC MẠNH TƯỚNG, TRANG BỊ VÀ NGỌC TÁI TỔ HỢP

  Đường Hầm (E)

• Tầm tối thiểu của Cổng Hầm hoàn trả từ 600 về 850 đơn vị khoảng cách.

 Mảnh Vỡ Kircheis

• Nội tại DUY NHẤT – Cường Hóa:Di chuyển và tấn công sẽ tạo ra một đòn tấn công được Cường Hóa. Đòn đánh Cường Hóa sẽ gây thêm 50 sát thương phép (dựa vào cấp độ) trên đòn đánh.

 Đại Bác Liên Thanh

• Nội tại DUY NHẤT – Cường Hóa:Di chuyển và tấn công sẽ tạo ra một đòn tấn công được Cường Hóa. Đòn đánh Cường Hóa sẽ gây thêm 60-140 sát thương phép (dựa vào cấp độ) trên đòn đánh.
• Nội tại DUY NHẤT: Đòn đánh được Cường Hóa nhận thêm 35% tầm tấn công (tối đa +150 đơn vị khoảng cách).
• Đòn tấn công được Cường Hóa nhanh hơn 25% và có tác động lên các công trình.

 Dao Điện Statikk

• Nội tại DUY NHẤT – Cường Hóa:Di chuyển và tấn công sẽ tạo ra một đòn tấn công được Cường Hóa. Đòn đánh Cường Hóa sẽ gây thêm 60-140 sát thương phép (dựa vào cấp độ) trên đòn đánh.
• Nội tại DUY NHẤT: Đòn đánh Cường Hóa sẽ nảy bật tới 5 mục tiêu và có thể gây chí mạng.

 Phong Thần Kiếm

• Nội tại DUY NHẤT – Cường Hóa:Di chuyển và tấn công sẽ tạo ra một đòn tấn công được Cường Hóa. Đòn đánh Cường Hóa sẽ gây thêm 50 sát thương phép (dựa vào cấp độ) trên đòn đánh.
• Nội tại DUY NHẤT: Hiệu ứng Cường Hóa sẽ gia tăng thêm các hiệu ứng liên quan thêm +30% và làm chậm 40% tốc độ di chuyển giảm dần trong 1 giây.

  Ngọc Siêu Cấp Chinh Phục(hệ Chuẩn Xác)

• (Hiệu ứng mới) Đánh thường hoặc sử dụng kỹ năng lên một tướng địch sẽ tăng 3-15 sát thương thích ứng (dựa vào cấp độ) trong 3 giây (8 giây với tướng cận chiến). Cộng dồn tối đa lên tới 5 lần. Khi có tối đa điểm cộng dồn, hồi máu bằng với 10% sát thương gây ra lên tướng và chuyển hóa 10% sát thương đó thành Sát Thương Chuẩn.

3/ KHÁC

Nâng cấp hiệu ứng hình ảnh của Kennen

Gnar_G(Theo Surrender@20)

Doanh nghiệp “kêu” khâu phân nhóm

Đại diện một số doanh nghiệp lớn chuyên nhập khẩu, phân phối dược phẩm trên địa bàn TP HCM và Hà Nội cho biết các thuốc cùng tham gia đấu thầu đều trải qua vòng đánh giá về các tiêu chí kỹ thuật, sau đó đạt ở vòng này mới vào vòng đánh giá về giá. Theo quy định hiện hành, thuốc cùng một nhóm nhưng loại nào có giá thấp nhất sẽ trúng thầu.

Cùng đạt các tiêu chuẩn kỹ thuật, đáp ứng về hiệu quả điều trị để được cấp phép lưu hành theo quy định nhưng trong thực tiễn, các mức tiêu chuẩn, hiệu quả điều trị của các thuốc sản xuất tại các nước có sự khác nhau do trình độ công nghệ, kỹ thuật sản xuất, quản lý… khác nhau.

Việc phân nhóm trong đấu thầu thuốc cần được sâu hơn để tăng cơ hội cho các cơ sở y tế trong việc lựa chọn được các thuốc có hiệu quả điều trị cao hơn của các nhà sản xuất uy tín từ các nền công nghiệp dược phát triển trúng thầu. Ảnh minh họa: Cẩm Quyên

Do đó, quy định về đấu thầu đã phân nhóm thuốc theo các cấp độ khác nhau về kỹ thuật, như nhóm thuốc sản xuất tại các nhà máy đạt tiêu chuẩn EU-GMP (tuân thủ các tiêu chuẩn sản xuất cao hơn), các thuốc sản xuất tại các nhà máy đạt WHO-GMP…

Tuy nhiên thuốc sản xuất tại các nước tham gia EMA, ICH mới thực sự được đánh giá cao về công nghệ sản xuất và chất lượng sản phẩm, tuân thủ nghiêm ngặt EU-GMP và được kiểm soát chặt chẽ hơn theo các quy định kỹ thuật của hệ thống ICH, EMA về kiểm tra nhà máy, đăng ký lưu hành, giám sát hậu mại… và thường được các cơ sở điều trị tin cậy và đánh giá cao hơn các thuốc sản xuất tại các cơ sở khác cũng đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP nhưng không thuộc các nước tham gia EMA, ICH.

Hiện nay đã có 691 nhà máy đạt nguyên tắc, tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP, trong đó có trên 85 nhà máy của Ấn Độ, 14 nhà máy của Indonexia, 9 nhà máy của Malaysia, tuy nhiên các quốc gia trên không tham gia EMA, ICH vì thế, có nhiều ý kiến cho rằng cần phân nhóm sâu hơn đối với nhóm này theo hướng thành 2 phân nhóm nhỏ hơn để đảm bảo công bằng hơn cho các cơ sở tuân thủ nghiêm ngặt theo tiêu chuẩn EU-GMP thuộc các quốc gia tham gia EMA, ICH.

Bên cạnh đó, thông tư đấu thầu thuốc cũng quy định về mức điểm trừ (5 điểm) đối với nhà máy có thuốc vi phạm chất lượng cùng với việc  trừ điểm (5, 10 điểm) tương ứng với mức độ vi phạm chất lượng của thuốc (mức 2,3) trong vòng 1 năm trở lại đây.

Các doanh nghiệp cho rằng thuốc vi phạm chất lượng có nhiều nguyên nhân, ở nhiều khâu khác nhau, nếu quy định mức này thì mặt hàng thuốc của họ “trượt” từ vòng … gửi xe vì mất quá nhiều điểm, chưa kể các điểm trừ tại các tiêu chí khác.

Sửa đổi 5 nội dung

Ông Nguyễn Việt Hùng, phó cục trưởng Cục quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết trước những bất cập trên, Bộ Y tế đã thành lập ban soạn thảo để sửa đổi, bổ sung thông tư liên tịch số 01 và thông tư số 11 về đấu thầu mua thuốc, để xem xét để bổ sung, sửa đổi một số nội dung như trên.

Theo đó, sẽ có 5 nhóm nội dung được xem xét bổ sung, trong đó quan trọng và nóng bỏng nhất là xem xét việc phân nhóm sâu hơn đối với các thuốc đạt tiêu chuẩn EU-GMP hoặc PICs-GMP sản xuất tại các nước tuân thủ các tiêu chuẩn kỹ thuật cao về quản lý dược phẩm thuộc tổ chức ICH để tăng cơ hội cho các cơ sở y tế trong việc lựa chọn được các thuốc có hiệu quả điều trị cao hơn của các nhà sản xuất uy tín từ các nền công nghiệp dược phát triển trúng thầu.

Bên cạnh đó liên Bộ sẽ điều chỉnh lại mức điểm đánh giá đối với trường hợp thuốc vi phạm chất lượng cho phù hợp hơn trong việc trừ điểm đối với nhà sản xuất.

Ngoài ra liên Bộ cũng dự kiến xem xét, điều chỉnh lại một số hướng dẫn trong việc mua sắm các thuốc trong trường hợp đặc biệt để phục vụ nhu cầu điều trị cấp bách của các cơ sở y tế.

Tiếp đến là việc xem xét việc bổ sung phân nhóm thuốc đông y, thuốc từ dược liệu được sản xuất bởi các nhà máy đạt tiêu chuẩn WHO-GMP.

Cuối cùng là xem xét việc điều chỉnh, bổ sung một số nội dung liên quan đến việc mua sắm các mặt hàng sinh phẩm chẩn đoán, vắc xin dịch vụ, oxy y tế… cho phù hợp và thuận lợi hơn cho các đơn vị trong thực hiện.

“Những nội dung sửa đổi, bổ sung này nhằm mục đích để hoàn thiện hơn nữa các quy định về đấu thầu mua thuốc cho phù hợp hơn với thực tiễn nhằm nâng cao hiệu quả của công tác đấu thầu thuốc trong các bệnh viện”, ông Hùng cho hay.

Yến Ngọc